Получите клиентов в любой нише!
Делегируйте запуск рекламы нам — бесплатно
Подробнее
23.5
Кожный | Дерматология
5.0
Поделиться
В избранное
Купить рекламу в этом канале
Формат:
keyboard_arrow_down
- 1/24
- 2/48
- 3/72
- Нативный
- 7 дней
- Репост
1 час в топе / 24 часа в ленте
Количество:
%keyboard_arrow_down
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 8
- 10
- 15
Стоимость публикации:
local_activity
1 398.60₽1 398.60₽local_mall
0.0%
Последние посты канала
Проходите аккредитацию медицинского работника в 2025 году? Узнайте о нововведениях в процедуре аккредитации на бесплатном онлайн-эфире с экспертом!На эфире разберем:- Новые требования ФАЦ к документам на аккредитацию.- Как на аккредитацию влияют ИОМы по клинрекам и как быстро их набрать.- Новые причины отказов ФАЦ в аккредитации и как с этим бороться.- Пошаговая инструкция по подготовке документов и пример портфолио в подарок всем участникам.Эфир пройдет 26 декабря в 13:00 по МСК (также отправим запись всем, кто не смог прийти). Зарегистрируйтесь по ссылке: ➡️ ПЕРЕЙТИ⬅️#рекламаО рекламодателе
4000
07:00
25.12.2024
Множество пучковых волос на спине или шиповатый трихостаз
57-летний мужчина обратился в амбулаторную дерматологическую клинику для лечения хронической экземы. Помимо основной жалобы, по всей спине были замечены многочисленные темно-коричневатые кератотические фолликулярные папулы, которые пациента не беспокоили фото 1. Он сообщил, что данная картина на спине появилась у него в подростковом возрасте без каких-либо симптомов. Ни у кого из членов его семьи не было подобного. Он отказался от эпиляции воском, скрабирования или применения каких-либо местных лекарств. При дерматоскопическом исследовании в расширенном фолликуле был обнаружен пучок коротких множественных волосков, окруженный ороговевшей оболочкой фото 2.
Биопсия кожи была выполнена на репрезентативном участке, который выявил фолликулярный гиперкератоз с расширенной воронкой, содержащей группу пушковых волосяных стержней фото 3. Основываясь на анамнезе, клинической картине и результатах гистопатологического исследования, диагноз соответствовал шиповатый трихостаз. Лечение включало нанесение два раза в день 10%-ного крема с мочевиной на пораженные участки и через 4 недели после осмотра было отмечено незначительное улучшение.
Шиповатый трихостаз - это фолликулярное заболевание, характеризующееся скоплением коротких, расположенных друг за другом телогеновых волосков, окруженных ороговевшей оболочкой, расположенных в одном и том же фолликулярном отверстии. Впервые это заболевание было описано Франке в 1901 году как “Пинселхаар” (волосы кисточкой). Позже, в 1913 году, Нобл ввел термин “шиповатый трихостаз”. Клинически гиперкератотические папулы размером с булавочную головку обнаруживаются на кончике носа, щеках, конечностях и в межлопаточной области без различия пола. Большинство из них протекают бессимптомно, но иногда они проявляются зудом, шелушением и эритемой.
Продолжение
57-летний мужчина обратился в амбулаторную дерматологическую клинику для лечения хронической экземы. Помимо основной жалобы, по всей спине были замечены многочисленные темно-коричневатые кератотические фолликулярные папулы, которые пациента не беспокоили фото 1. Он сообщил, что данная картина на спине появилась у него в подростковом возрасте без каких-либо симптомов. Ни у кого из членов его семьи не было подобного. Он отказался от эпиляции воском, скрабирования или применения каких-либо местных лекарств. При дерматоскопическом исследовании в расширенном фолликуле был обнаружен пучок коротких множественных волосков, окруженный ороговевшей оболочкой фото 2.
Биопсия кожи была выполнена на репрезентативном участке, который выявил фолликулярный гиперкератоз с расширенной воронкой, содержащей группу пушковых волосяных стержней фото 3. Основываясь на анамнезе, клинической картине и результатах гистопатологического исследования, диагноз соответствовал шиповатый трихостаз. Лечение включало нанесение два раза в день 10%-ного крема с мочевиной на пораженные участки и через 4 недели после осмотра было отмечено незначительное улучшение.
Шиповатый трихостаз - это фолликулярное заболевание, характеризующееся скоплением коротких, расположенных друг за другом телогеновых волосков, окруженных ороговевшей оболочкой, расположенных в одном и том же фолликулярном отверстии. Впервые это заболевание было описано Франке в 1901 году как “Пинселхаар” (волосы кисточкой). Позже, в 1913 году, Нобл ввел термин “шиповатый трихостаз”. Клинически гиперкератотические папулы размером с булавочную головку обнаруживаются на кончике носа, щеках, конечностях и в межлопаточной области без различия пола. Большинство из них протекают бессимптомно, но иногда они проявляются зудом, шелушением и эритемой.
Продолжение
739
09:44
06.10.2024
play_circleВидео недоступно для предпросмотра
Вкусовой гипергидроз после операции на околоушной железе
76-летняя женщина, перенесшая в анамнезе паротидэктомию с левой стороны, обратилась в отоларингологическую клинику с жалобой на потливость лица во время еды в течение 2 лет. Семью годами ранее околоушная железа была удалена из-за плеоморфной аденомы. При физикальном осмотре лицо пациентки было симметричным, с одинаковым цветом и влажностью кожи с обеих сторон. Во время употребления вяленой свинины ее лицо постепенно становилось все более покрасневшим и потным только с левой стороны (фото А - через 10 секунд после начала жевания; фото В - через 30 секунд; фото С - через 50 секунд; и фото D - через 75 секунд; смотрите видео). После 1 минуты жевания по левой щеке пациента потекли капельки пота. После операции на околоушной железе был поставлен диагноз "вкусовой гипергидроз", также известный как синдром Фрея. Вкусовой гипергидроз возникает при нарушенной реиннервации постганглионарных парасимпатических волокон ушно-височного нерва, чаще всего после операции на околоушной области. Во время еды это приводит к активации кожных потовых желез вместо выработки слюны околоушной железой. Это заболевание является распространенным осложнением паротидэктомии, но обычно возникает вскоре после операции, в отличие от данного случая. С пациенткой было обсуждено лечение с помощью инъекций ботулотоксина или реконструктивной хирургии. Однако она предпочла смириться с симптомами.
76-летняя женщина, перенесшая в анамнезе паротидэктомию с левой стороны, обратилась в отоларингологическую клинику с жалобой на потливость лица во время еды в течение 2 лет. Семью годами ранее околоушная железа была удалена из-за плеоморфной аденомы. При физикальном осмотре лицо пациентки было симметричным, с одинаковым цветом и влажностью кожи с обеих сторон. Во время употребления вяленой свинины ее лицо постепенно становилось все более покрасневшим и потным только с левой стороны (фото А - через 10 секунд после начала жевания; фото В - через 30 секунд; фото С - через 50 секунд; и фото D - через 75 секунд; смотрите видео). После 1 минуты жевания по левой щеке пациента потекли капельки пота. После операции на околоушной железе был поставлен диагноз "вкусовой гипергидроз", также известный как синдром Фрея. Вкусовой гипергидроз возникает при нарушенной реиннервации постганглионарных парасимпатических волокон ушно-височного нерва, чаще всего после операции на околоушной области. Во время еды это приводит к активации кожных потовых желез вместо выработки слюны околоушной железой. Это заболевание является распространенным осложнением паротидэктомии, но обычно возникает вскоре после операции, в отличие от данного случая. С пациенткой было обсуждено лечение с помощью инъекций ботулотоксина или реконструктивной хирургии. Однако она предпочла смириться с симптомами.
3900
08:10
04.10.2024
imageИзображение не доступно для предпросмотра
Странная сыпь на теле у недавно диагностированного ВИЧ-положительного мужчины: новое клиническое описание дерматоза Trichosporon spp.
У 25-летнего пациента, в анамнезе которого были гомосексуальность и незащищенные половые сношения, в течение одной недели появилась бессимптомная красноватая сыпь, сопровождающаяся папулезными поражениями туловища и нижней части спины, которые были зудящими и имели сопутствующий внешний вид. Дерматологическое обследование выявило рассеянные папулы медно-красного цвета на лице, туловище и конечностях, ладонно-подошвенные папулезные поражения, окруженные тонким круглым беловатым воротничком, с крупными папулами и узелками с пуповинным центром, зудящими и эрозированными, расположенными в крестцовой области и предплечьях (фото. 1a и 1b). При дерматоскопии было обнаружено звездообразное образование с эритемой в центре, беловатыми линиями в радиальном расположении, окруженными венчиком сосудов в виде точек (фото 2). При осмотре слизистой оболочки на головке был обнаружен сифилитический твердый шанкр. Лимфатические узлы были свободны. Остальная часть обследования была ничем не примечательной. Серологический анализ на ВИЧ и сифилитические инфекции был положительным, титр VDRL составил 1/64. Люмбальная пункция была стерильной. Была проведена биопсия поражений, которая выявила скопления воспалительных клеток, состоящих в основном из макрофагов, образующих узелки вокруг сосудистых структур поверхностной и глубокой дермы. В цитоплазме макрофагов присутствовали микроскопические дрожжи. Микологическое исследование собранных тканей выявило наличие Trichosporon spp. Был подтвержден диагноз оппортунистической инфекции Trichosporon spp. у ВИЧ-инфицированного и сифилитика во второй фазе цветения. Пациента лечили от сифилиса пенициллином последнего поколения и после обычного предварительного обследования было рекомендовано антиретровирусное лечение. Через три недели сифилис исчез, а узелковые образования уменьшились. Дерматоскопия очагов поражения выявила исчезновение звездообразного вида с наличием сосудов и ослабление эритемы.
Трихоспороны являются естественными обитателями почвы, а также компонентами флоры кожи и ногтей человека, которые в тропическом климате могут вызывать доброкачественные поверхностные поражения волос (белые пятна), характеризующиеся наличием узелков неправильной формы на пораженных волосах. Эти узелки неплотно прикреплены к стержню волоса, имеют мягкую текстуру и могут быть белыми или светло-коричневыми.
David и др. сообщалось о случае лихеноидного поражения туловища у ВИЧ-положительного пациента, у которого гистологические и микологические исследования выявили сосуществование Trichosporon и Histoplasma capsulatum при системной грибемии.
В нашем случае сочетание сифилитического твердого шанкра и бессимптомных медно-папулезных поражений тела с поражениями ладоней, окруженными воротничком Биетта, представляло собой типичный аспект сифилиса в сочетании с первичным сифилисом, часто встречающимся у серопозитивных лиц. Затем был проведен серологический анализ на ВИЧ и серологический анализ на сифилис для подтверждения диагноза сифилиса, который дал положительный результат. Кроме того, папулезно-узловые поражения туловища и нижней части спины имели другой внешний вид и зуд. Были выдвинуты две гипотезы: сифилис с нетипичными клиническими проявлениями у серопозитивного индивидуума или кожная грибковая инфекция, такая как гистоплазмоз, криптококкоз или пенициллиоз. Гистологическое исследование выявило дрожжевые грибки в папиллярной и ретикулярной дерме, окруженные воспалительными клетками, а дальнейший микологический анализ подтвердил наличие Trichosporon spp.
Клиническая форма этого грибка у нашего пациента свидетельствовала о хорошем терапевтическом эффекте пенициллина G. Однако предыдущие исследования продемонстрировали положительную противогрибковую активность при лечении трихоспороновой инфекции азолами и амфотерицином В. Другие формы лечения, такие как резекция инфицированной ткани, приводят к большему улучшению состояния.
У 25-летнего пациента, в анамнезе которого были гомосексуальность и незащищенные половые сношения, в течение одной недели появилась бессимптомная красноватая сыпь, сопровождающаяся папулезными поражениями туловища и нижней части спины, которые были зудящими и имели сопутствующий внешний вид. Дерматологическое обследование выявило рассеянные папулы медно-красного цвета на лице, туловище и конечностях, ладонно-подошвенные папулезные поражения, окруженные тонким круглым беловатым воротничком, с крупными папулами и узелками с пуповинным центром, зудящими и эрозированными, расположенными в крестцовой области и предплечьях (фото. 1a и 1b). При дерматоскопии было обнаружено звездообразное образование с эритемой в центре, беловатыми линиями в радиальном расположении, окруженными венчиком сосудов в виде точек (фото 2). При осмотре слизистой оболочки на головке был обнаружен сифилитический твердый шанкр. Лимфатические узлы были свободны. Остальная часть обследования была ничем не примечательной. Серологический анализ на ВИЧ и сифилитические инфекции был положительным, титр VDRL составил 1/64. Люмбальная пункция была стерильной. Была проведена биопсия поражений, которая выявила скопления воспалительных клеток, состоящих в основном из макрофагов, образующих узелки вокруг сосудистых структур поверхностной и глубокой дермы. В цитоплазме макрофагов присутствовали микроскопические дрожжи. Микологическое исследование собранных тканей выявило наличие Trichosporon spp. Был подтвержден диагноз оппортунистической инфекции Trichosporon spp. у ВИЧ-инфицированного и сифилитика во второй фазе цветения. Пациента лечили от сифилиса пенициллином последнего поколения и после обычного предварительного обследования было рекомендовано антиретровирусное лечение. Через три недели сифилис исчез, а узелковые образования уменьшились. Дерматоскопия очагов поражения выявила исчезновение звездообразного вида с наличием сосудов и ослабление эритемы.
Трихоспороны являются естественными обитателями почвы, а также компонентами флоры кожи и ногтей человека, которые в тропическом климате могут вызывать доброкачественные поверхностные поражения волос (белые пятна), характеризующиеся наличием узелков неправильной формы на пораженных волосах. Эти узелки неплотно прикреплены к стержню волоса, имеют мягкую текстуру и могут быть белыми или светло-коричневыми.
David и др. сообщалось о случае лихеноидного поражения туловища у ВИЧ-положительного пациента, у которого гистологические и микологические исследования выявили сосуществование Trichosporon и Histoplasma capsulatum при системной грибемии.
В нашем случае сочетание сифилитического твердого шанкра и бессимптомных медно-папулезных поражений тела с поражениями ладоней, окруженными воротничком Биетта, представляло собой типичный аспект сифилиса в сочетании с первичным сифилисом, часто встречающимся у серопозитивных лиц. Затем был проведен серологический анализ на ВИЧ и серологический анализ на сифилис для подтверждения диагноза сифилиса, который дал положительный результат. Кроме того, папулезно-узловые поражения туловища и нижней части спины имели другой внешний вид и зуд. Были выдвинуты две гипотезы: сифилис с нетипичными клиническими проявлениями у серопозитивного индивидуума или кожная грибковая инфекция, такая как гистоплазмоз, криптококкоз или пенициллиоз. Гистологическое исследование выявило дрожжевые грибки в папиллярной и ретикулярной дерме, окруженные воспалительными клетками, а дальнейший микологический анализ подтвердил наличие Trichosporon spp.
Клиническая форма этого грибка у нашего пациента свидетельствовала о хорошем терапевтическом эффекте пенициллина G. Однако предыдущие исследования продемонстрировали положительную противогрибковую активность при лечении трихоспороновой инфекции азолами и амфотерицином В. Другие формы лечения, такие как резекция инфицированной ткани, приводят к большему улучшению состояния.
Странная сыпь на теле у недавно диагностированного ВИЧ-положительного мужчины: новое клиническое описание дерматоза Trichosporon spp.
У 25-летнего пациента, в анамнезе которого были гомосексуальность и незащищенные половые сношения, в течение одной недели появилась бессимптомная красноватая сыпь, сопровождающаяся папулезными поражениями туловища и нижней части спины, которые были зудящими и имели сопутствующий внешний вид. Дерматологическое обследование выявило рассеянные папулы медно-красного цвета на лице, туловище и конечностях, ладонно-подошвенные папулезные поражения, окруженные тонким круглым беловатым воротничком, с крупными папулами и узелками с пуповинным центром, зудящими и эрозированными, расположенными в крестцовой области и предплечьях (фото. 1a и 1b). При дерматоскопии было обнаружено звездообразное образование с эритемой в центре, беловатыми линиями в радиальном расположении, окруженными венчиком сосудов в виде точек (фото 2). При осмотре слизистой оболочки на головке был обнаружен сифилитический твердый шанкр. Лимфатические узлы были свободны. Остальная часть обследования была ничем не примечательной. Серологический анализ на ВИЧ и сифилитические инфекции был положительным, титр VDRL составил 1/64. Люмбальная пункция была стерильной. Была проведена биопсия поражений, которая выявила скопления воспалительных клеток, состоящих в основном из макрофагов, образующих узелки вокруг сосудистых структур поверхностной и глубокой дермы. В цитоплазме макрофагов присутствовали микроскопические дрожжи. Микологическое исследование собранных тканей выявило наличие Trichosporon spp. Был подтвержден диагноз оппортунистической инфекции Trichosporon spp. у ВИЧ-инфицированного и сифилитика во второй фазе цветения. Пациента лечили от сифилиса пенициллином последнего поколения и после обычного предварительного обследования было рекомендовано антиретровирусное лечение. Через три недели сифилис исчез, а узелковые образования уменьшились. Дерматоскопия очагов поражения выявила исчезновение звездообразного вида с наличием сосудов и ослабление эритемы.
Трихоспороны являются естественными обитателями почвы, а также компонентами флоры кожи и ногтей человека, которые в тропическом климате могут вызывать доброкачественные поверхностные поражения волос (белые пятна), характеризующиеся наличием узелков неправильной формы на пораженных волосах. Эти узелки неплотно прикреплены к стержню волоса, имеют мягкую текстуру и могут быть белыми или светло-коричневыми.
David и др. сообщалось о случае лихеноидного поражения туловища у ВИЧ-положительного пациента, у которого гистологические и микологические исследования выявили сосуществование Trichosporon и Histoplasma capsulatum при системной грибемии.
В нашем случае сочетание сифилитического твердого шанкра и бессимптомных медно-папулезных поражений тела с поражениями ладоней, окруженными воротничком Биетта, представляло собой типичный аспект сифилиса в сочетании с первичным сифилисом, часто встречающимся у серопозитивных лиц. Затем был проведен серологический анализ на ВИЧ и серологический анализ на сифилис для подтверждения диагноза сифилиса, который дал положительный результат. Кроме того, папулезно-узловые поражения туловища и нижней части спины имели другой внешний вид и зуд. Были выдвинуты две гипотезы: сифилис с нетипичными клиническими проявлениями у серопозитивного индивидуума или кожная грибковая инфекция, такая как гистоплазмоз, криптококкоз или пенициллиоз. Гистологическое исследование выявило дрожжевые грибки в папиллярной и ретикулярной дерме, окруженные воспалительными клетками, а дальнейший микологический анализ подтвердил наличие Trichosporon spp.
Клиническая форма этого грибка у нашего пациента свидетельствовала о хорошем терапевтическом эффекте пенициллина G. Однако предыдущие исследования продемонстрировали положительную противогрибковую активность при лечении трихоспороновой инфекции азолами и амфотерицином В. Другие формы лечения, такие как резекция инфицированной ткани, приводят к большему улучшению состояния.
У 25-летнего пациента, в анамнезе которого были гомосексуальность и незащищенные половые сношения, в течение одной недели появилась бессимптомная красноватая сыпь, сопровождающаяся папулезными поражениями туловища и нижней части спины, которые были зудящими и имели сопутствующий внешний вид. Дерматологическое обследование выявило рассеянные папулы медно-красного цвета на лице, туловище и конечностях, ладонно-подошвенные папулезные поражения, окруженные тонким круглым беловатым воротничком, с крупными папулами и узелками с пуповинным центром, зудящими и эрозированными, расположенными в крестцовой области и предплечьях (фото. 1a и 1b). При дерматоскопии было обнаружено звездообразное образование с эритемой в центре, беловатыми линиями в радиальном расположении, окруженными венчиком сосудов в виде точек (фото 2). При осмотре слизистой оболочки на головке был обнаружен сифилитический твердый шанкр. Лимфатические узлы были свободны. Остальная часть обследования была ничем не примечательной. Серологический анализ на ВИЧ и сифилитические инфекции был положительным, титр VDRL составил 1/64. Люмбальная пункция была стерильной. Была проведена биопсия поражений, которая выявила скопления воспалительных клеток, состоящих в основном из макрофагов, образующих узелки вокруг сосудистых структур поверхностной и глубокой дермы. В цитоплазме макрофагов присутствовали микроскопические дрожжи. Микологическое исследование собранных тканей выявило наличие Trichosporon spp. Был подтвержден диагноз оппортунистической инфекции Trichosporon spp. у ВИЧ-инфицированного и сифилитика во второй фазе цветения. Пациента лечили от сифилиса пенициллином последнего поколения и после обычного предварительного обследования было рекомендовано антиретровирусное лечение. Через три недели сифилис исчез, а узелковые образования уменьшились. Дерматоскопия очагов поражения выявила исчезновение звездообразного вида с наличием сосудов и ослабление эритемы.
Трихоспороны являются естественными обитателями почвы, а также компонентами флоры кожи и ногтей человека, которые в тропическом климате могут вызывать доброкачественные поверхностные поражения волос (белые пятна), характеризующиеся наличием узелков неправильной формы на пораженных волосах. Эти узелки неплотно прикреплены к стержню волоса, имеют мягкую текстуру и могут быть белыми или светло-коричневыми.
David и др. сообщалось о случае лихеноидного поражения туловища у ВИЧ-положительного пациента, у которого гистологические и микологические исследования выявили сосуществование Trichosporon и Histoplasma capsulatum при системной грибемии.
В нашем случае сочетание сифилитического твердого шанкра и бессимптомных медно-папулезных поражений тела с поражениями ладоней, окруженными воротничком Биетта, представляло собой типичный аспект сифилиса в сочетании с первичным сифилисом, часто встречающимся у серопозитивных лиц. Затем был проведен серологический анализ на ВИЧ и серологический анализ на сифилис для подтверждения диагноза сифилиса, который дал положительный результат. Кроме того, папулезно-узловые поражения туловища и нижней части спины имели другой внешний вид и зуд. Были выдвинуты две гипотезы: сифилис с нетипичными клиническими проявлениями у серопозитивного индивидуума или кожная грибковая инфекция, такая как гистоплазмоз, криптококкоз или пенициллиоз. Гистологическое исследование выявило дрожжевые грибки в папиллярной и ретикулярной дерме, окруженные воспалительными клетками, а дальнейший микологический анализ подтвердил наличие Trichosporon spp.
Клиническая форма этого грибка у нашего пациента свидетельствовала о хорошем терапевтическом эффекте пенициллина G. Однако предыдущие исследования продемонстрировали положительную противогрибковую активность при лечении трихоспороновой инфекции азолами и амфотерицином В. Другие формы лечения, такие как резекция инфицированной ткани, приводят к большему улучшению состояния.
2100
12:20
03.10.2024
imageИзображение не доступно для предпросмотра
Гигантская плоскоклеточная карцинома у молодой девушки на лице с бородавчатой эпидермодисплазией
Бородавчатая эпидермодисплазия (ЭВ) - это редкий аутосомно-рецессивный генодерматоз, который обычно проявляется в раннем детском возрасте в виде бородавчатых папул и бляшек, напоминающих плоскую бородавку или себорейный кератоз, чаще всего на коже головы, шеи и верхних конечностей, характеризующийся широким распространением инфекции специфическими штаммами вируса папилломы человека (бета ВПЧ) . У этих людей отсутствует защита от бета-ВПЧ, что увеличивает вероятность развития немеланомного рака кожи, чаще всего плоскоклеточного рака. Таким образом, эти пациенты служат моделями для изучения восприимчивости к бета-ВПЧ и его канцерогенезу.
ОТЧЕТ О СЛУЧАЕ
Пациентка 29 лет (IV тип кожи по Фитцпатрику), нормотензивная, не страдающая сахарным диабетом, проживающая в сельской местности, у которой диагностирована бородавчатая эпидермодисплазия при кровном родстве родителей (первая степень) и отсутствии такого заболевания у других членов семьи, поступила с жалобой на бородавчатый нарост (5 × 6 см) в центре лба и множественные покрытые коркой бляшки и изъязвления с обеих сторон на лбу, которые наблюдались в течение последнего года, которые начинались как небольшие бляшки на ранее существовавших очагах бородавчатой эпидермодисплазии годом ранее и прогрессировали до поражения центральной части лба, с быстрым увеличением в размерах и выделением гноя (фото 1a и 1b). Припухлость была четко выраженной, плотной и не прилегала к нижележащим структурам. Вокруг двусторонних периорбитальных областей и переносицы наблюдалась диффузная припухлость с покрытыми коркой бляшками. Осмотр других участков тела выявил множественные поражения, похожие на себорейный кератоз, на лице и шее. Общий медицинский осмотр и обследование систем организма были в норме. Шейные лимфатические узлы не были поражены. Гематологические и биохимические исследования были в пределах нормы.
Дерматоскопия новообразования выявила множественные бесструктурные участки молочно-белого цвета, желтоватые однородные участки, кровоизлияния и эрозии на фоне эритемы с короткими, линейными и полиморфными сосудами (фото 2). Пункционная биопсия, взятая из очага поражения, выявила низкодифференцированную плоскоклеточную карциному. Очаг был удален хирургическим путем с последующей лучевой терапией.
Обсуждение
Клинические проявления БЭ начинаются в детском возрасте и у 60% пациентов с БЭ развивается немеланомный рак кожи, в основном плоскоклеточный рак (ПКК). Такой рак кожи обычно возникает на четвертом или пятом десятке лет жизни и локализуется в основном на участках, подверженных воздействию солнца, что указывает на важную роль факторов окружающей среды, в частности ультрафиолетового облучения.
Бета-ВПЧ играет потенциальную роль в развитии рака кожи у пациентов с ослабленным иммунитетом, но вызывает в основном незаметные кожные инфекции у иммунокомпетентных людей, причем типы 5 и 8 являются особенно распространенными формами. Наследственная форма БЭ, которая вызывается мутацией в TMC6/EVER1 или TMC8/EVER2, имеет дефект в способности кератиноцитов вырабатывать иммунный ответ на определенные типы ВПЧ. Тем не менее, существует нормальная иммунная система против других инфекционных патогенов. Бета-типы ВПЧ, выявленные у пациентов с БЭ, у которых развиваются злокачественные новообразования кожи, встречаются среди населения в целом. У лиц без мутаций EVER или БЭ эти типы ВПЧ, как было показано, не вызывают дисплазии или злокачественных новообразований. Пациенты с БЭ не могут должным образом контролировать репликацию бета-ВПЧ и, следовательно, имеют сильную реакцию антител против широкого спектра типов бета-ВПЧ.
Заключение
Пациенты с бородавчатой эпидермодисплазией подвержены высокому риску развития немеланомного рака кожи, поэтому для своевременного лечения диспластических изменений при любых существующих поражениях необходимы надлежащие консультации и последующее наблюдение. ВПЧ - это вирусный агент, который явно связан со злокачественной трансформацией клеток.
Бородавчатая эпидермодисплазия (ЭВ) - это редкий аутосомно-рецессивный генодерматоз, который обычно проявляется в раннем детском возрасте в виде бородавчатых папул и бляшек, напоминающих плоскую бородавку или себорейный кератоз, чаще всего на коже головы, шеи и верхних конечностей, характеризующийся широким распространением инфекции специфическими штаммами вируса папилломы человека (бета ВПЧ) . У этих людей отсутствует защита от бета-ВПЧ, что увеличивает вероятность развития немеланомного рака кожи, чаще всего плоскоклеточного рака. Таким образом, эти пациенты служат моделями для изучения восприимчивости к бета-ВПЧ и его канцерогенезу.
ОТЧЕТ О СЛУЧАЕ
Пациентка 29 лет (IV тип кожи по Фитцпатрику), нормотензивная, не страдающая сахарным диабетом, проживающая в сельской местности, у которой диагностирована бородавчатая эпидермодисплазия при кровном родстве родителей (первая степень) и отсутствии такого заболевания у других членов семьи, поступила с жалобой на бородавчатый нарост (5 × 6 см) в центре лба и множественные покрытые коркой бляшки и изъязвления с обеих сторон на лбу, которые наблюдались в течение последнего года, которые начинались как небольшие бляшки на ранее существовавших очагах бородавчатой эпидермодисплазии годом ранее и прогрессировали до поражения центральной части лба, с быстрым увеличением в размерах и выделением гноя (фото 1a и 1b). Припухлость была четко выраженной, плотной и не прилегала к нижележащим структурам. Вокруг двусторонних периорбитальных областей и переносицы наблюдалась диффузная припухлость с покрытыми коркой бляшками. Осмотр других участков тела выявил множественные поражения, похожие на себорейный кератоз, на лице и шее. Общий медицинский осмотр и обследование систем организма были в норме. Шейные лимфатические узлы не были поражены. Гематологические и биохимические исследования были в пределах нормы.
Дерматоскопия новообразования выявила множественные бесструктурные участки молочно-белого цвета, желтоватые однородные участки, кровоизлияния и эрозии на фоне эритемы с короткими, линейными и полиморфными сосудами (фото 2). Пункционная биопсия, взятая из очага поражения, выявила низкодифференцированную плоскоклеточную карциному. Очаг был удален хирургическим путем с последующей лучевой терапией.
Обсуждение
Клинические проявления БЭ начинаются в детском возрасте и у 60% пациентов с БЭ развивается немеланомный рак кожи, в основном плоскоклеточный рак (ПКК). Такой рак кожи обычно возникает на четвертом или пятом десятке лет жизни и локализуется в основном на участках, подверженных воздействию солнца, что указывает на важную роль факторов окружающей среды, в частности ультрафиолетового облучения.
Бета-ВПЧ играет потенциальную роль в развитии рака кожи у пациентов с ослабленным иммунитетом, но вызывает в основном незаметные кожные инфекции у иммунокомпетентных людей, причем типы 5 и 8 являются особенно распространенными формами. Наследственная форма БЭ, которая вызывается мутацией в TMC6/EVER1 или TMC8/EVER2, имеет дефект в способности кератиноцитов вырабатывать иммунный ответ на определенные типы ВПЧ. Тем не менее, существует нормальная иммунная система против других инфекционных патогенов. Бета-типы ВПЧ, выявленные у пациентов с БЭ, у которых развиваются злокачественные новообразования кожи, встречаются среди населения в целом. У лиц без мутаций EVER или БЭ эти типы ВПЧ, как было показано, не вызывают дисплазии или злокачественных новообразований. Пациенты с БЭ не могут должным образом контролировать репликацию бета-ВПЧ и, следовательно, имеют сильную реакцию антител против широкого спектра типов бета-ВПЧ.
Заключение
Пациенты с бородавчатой эпидермодисплазией подвержены высокому риску развития немеланомного рака кожи, поэтому для своевременного лечения диспластических изменений при любых существующих поражениях необходимы надлежащие консультации и последующее наблюдение. ВПЧ - это вирусный агент, который явно связан со злокачественной трансформацией клеток.
Гигантская плоскоклеточная карцинома у молодой девушки на лице с бородавчатой эпидермодисплазией
Бородавчатая эпидермодисплазия (ЭВ) - это редкий аутосомно-рецессивный генодерматоз, который обычно проявляется в раннем детском возрасте в виде бородавчатых папул и бляшек, напоминающих плоскую бородавку или себорейный кератоз, чаще всего на коже головы, шеи и верхних конечностей, характеризующийся широким распространением инфекции специфическими штаммами вируса папилломы человека (бета ВПЧ) . У этих людей отсутствует защита от бета-ВПЧ, что увеличивает вероятность развития немеланомного рака кожи, чаще всего плоскоклеточного рака. Таким образом, эти пациенты служат моделями для изучения восприимчивости к бета-ВПЧ и его канцерогенезу.
ОТЧЕТ О СЛУЧАЕ
Пациентка 29 лет (IV тип кожи по Фитцпатрику), нормотензивная, не страдающая сахарным диабетом, проживающая в сельской местности, у которой диагностирована бородавчатая эпидермодисплазия при кровном родстве родителей (первая степень) и отсутствии такого заболевания у других членов семьи, поступила с жалобой на бородавчатый нарост (5 × 6 см) в центре лба и множественные покрытые коркой бляшки и изъязвления с обеих сторон на лбу, которые наблюдались в течение последнего года, которые начинались как небольшие бляшки на ранее существовавших очагах бородавчатой эпидермодисплазии годом ранее и прогрессировали до поражения центральной части лба, с быстрым увеличением в размерах и выделением гноя (фото 1a и 1b). Припухлость была четко выраженной, плотной и не прилегала к нижележащим структурам. Вокруг двусторонних периорбитальных областей и переносицы наблюдалась диффузная припухлость с покрытыми коркой бляшками. Осмотр других участков тела выявил множественные поражения, похожие на себорейный кератоз, на лице и шее. Общий медицинский осмотр и обследование систем организма были в норме. Шейные лимфатические узлы не были поражены. Гематологические и биохимические исследования были в пределах нормы.
Дерматоскопия новообразования выявила множественные бесструктурные участки молочно-белого цвета, желтоватые однородные участки, кровоизлияния и эрозии на фоне эритемы с короткими, линейными и полиморфными сосудами (фото 2). Пункционная биопсия, взятая из очага поражения, выявила низкодифференцированную плоскоклеточную карциному. Очаг был удален хирургическим путем с последующей лучевой терапией.
Обсуждение
Клинические проявления БЭ начинаются в детском возрасте и у 60% пациентов с БЭ развивается немеланомный рак кожи, в основном плоскоклеточный рак (ПКК). Такой рак кожи обычно возникает на четвертом или пятом десятке лет жизни и локализуется в основном на участках, подверженных воздействию солнца, что указывает на важную роль факторов окружающей среды, в частности ультрафиолетового облучения.
Бета-ВПЧ играет потенциальную роль в развитии рака кожи у пациентов с ослабленным иммунитетом, но вызывает в основном незаметные кожные инфекции у иммунокомпетентных людей, причем типы 5 и 8 являются особенно распространенными формами. Наследственная форма БЭ, которая вызывается мутацией в TMC6/EVER1 или TMC8/EVER2, имеет дефект в способности кератиноцитов вырабатывать иммунный ответ на определенные типы ВПЧ. Тем не менее, существует нормальная иммунная система против других инфекционных патогенов. Бета-типы ВПЧ, выявленные у пациентов с БЭ, у которых развиваются злокачественные новообразования кожи, встречаются среди населения в целом. У лиц без мутаций EVER или БЭ эти типы ВПЧ, как было показано, не вызывают дисплазии или злокачественных новообразований. Пациенты с БЭ не могут должным образом контролировать репликацию бета-ВПЧ и, следовательно, имеют сильную реакцию антител против широкого спектра типов бета-ВПЧ.
Заключение
Пациенты с бородавчатой эпидермодисплазией подвержены высокому риску развития немеланомного рака кожи, поэтому для своевременного лечения диспластических изменений при любых существующих поражениях необходимы надлежащие консультации и последующее наблюдение. ВПЧ - это вирусный агент, который явно связан со злокачественной трансформацией клеток.
Бородавчатая эпидермодисплазия (ЭВ) - это редкий аутосомно-рецессивный генодерматоз, который обычно проявляется в раннем детском возрасте в виде бородавчатых папул и бляшек, напоминающих плоскую бородавку или себорейный кератоз, чаще всего на коже головы, шеи и верхних конечностей, характеризующийся широким распространением инфекции специфическими штаммами вируса папилломы человека (бета ВПЧ) . У этих людей отсутствует защита от бета-ВПЧ, что увеличивает вероятность развития немеланомного рака кожи, чаще всего плоскоклеточного рака. Таким образом, эти пациенты служат моделями для изучения восприимчивости к бета-ВПЧ и его канцерогенезу.
ОТЧЕТ О СЛУЧАЕ
Пациентка 29 лет (IV тип кожи по Фитцпатрику), нормотензивная, не страдающая сахарным диабетом, проживающая в сельской местности, у которой диагностирована бородавчатая эпидермодисплазия при кровном родстве родителей (первая степень) и отсутствии такого заболевания у других членов семьи, поступила с жалобой на бородавчатый нарост (5 × 6 см) в центре лба и множественные покрытые коркой бляшки и изъязвления с обеих сторон на лбу, которые наблюдались в течение последнего года, которые начинались как небольшие бляшки на ранее существовавших очагах бородавчатой эпидермодисплазии годом ранее и прогрессировали до поражения центральной части лба, с быстрым увеличением в размерах и выделением гноя (фото 1a и 1b). Припухлость была четко выраженной, плотной и не прилегала к нижележащим структурам. Вокруг двусторонних периорбитальных областей и переносицы наблюдалась диффузная припухлость с покрытыми коркой бляшками. Осмотр других участков тела выявил множественные поражения, похожие на себорейный кератоз, на лице и шее. Общий медицинский осмотр и обследование систем организма были в норме. Шейные лимфатические узлы не были поражены. Гематологические и биохимические исследования были в пределах нормы.
Дерматоскопия новообразования выявила множественные бесструктурные участки молочно-белого цвета, желтоватые однородные участки, кровоизлияния и эрозии на фоне эритемы с короткими, линейными и полиморфными сосудами (фото 2). Пункционная биопсия, взятая из очага поражения, выявила низкодифференцированную плоскоклеточную карциному. Очаг был удален хирургическим путем с последующей лучевой терапией.
Обсуждение
Клинические проявления БЭ начинаются в детском возрасте и у 60% пациентов с БЭ развивается немеланомный рак кожи, в основном плоскоклеточный рак (ПКК). Такой рак кожи обычно возникает на четвертом или пятом десятке лет жизни и локализуется в основном на участках, подверженных воздействию солнца, что указывает на важную роль факторов окружающей среды, в частности ультрафиолетового облучения.
Бета-ВПЧ играет потенциальную роль в развитии рака кожи у пациентов с ослабленным иммунитетом, но вызывает в основном незаметные кожные инфекции у иммунокомпетентных людей, причем типы 5 и 8 являются особенно распространенными формами. Наследственная форма БЭ, которая вызывается мутацией в TMC6/EVER1 или TMC8/EVER2, имеет дефект в способности кератиноцитов вырабатывать иммунный ответ на определенные типы ВПЧ. Тем не менее, существует нормальная иммунная система против других инфекционных патогенов. Бета-типы ВПЧ, выявленные у пациентов с БЭ, у которых развиваются злокачественные новообразования кожи, встречаются среди населения в целом. У лиц без мутаций EVER или БЭ эти типы ВПЧ, как было показано, не вызывают дисплазии или злокачественных новообразований. Пациенты с БЭ не могут должным образом контролировать репликацию бета-ВПЧ и, следовательно, имеют сильную реакцию антител против широкого спектра типов бета-ВПЧ.
Заключение
Пациенты с бородавчатой эпидермодисплазией подвержены высокому риску развития немеланомного рака кожи, поэтому для своевременного лечения диспластических изменений при любых существующих поражениях необходимы надлежащие консультации и последующее наблюдение. ВПЧ - это вирусный агент, который явно связан со злокачественной трансформацией клеток.
2000
11:44
24.09.2024
imageИзображение не доступно для предпросмотра
Самопоедание нижней губы
Мы сообщаем о случае с 22-летней девушкой без заметного анамнеза, у которой внезапно появилось изъязвление на нижней губе, развивавшееся в течение 3 месяцев в условиях сохранения клинического статуса пациентки. Пациентка ранее консультировалась с несколькими дерматологами и перенесла две биопсии кожи с неспецифическим гистологическим диагнозом. Клиническое обследование показало болезненное, четко очерченное изъязвление с чистой поверхностью и незатвердевшим основанием, размером 1 × 3 см в диаметре, поражающее левую половину нижней губы фото А. Учитывая клинические проявления поражения, его хронический характер и отсутствие реакции на местную помощь, были выдвинуты подозрения на несколько диагнозов: плоскоклеточный рак, кожный лейшманиоз, гангренозная пиодермия. Была проведена глубокая биопсия - без гистологических признаков злокачественности. Тесты на сифилис и ВИЧ были отрицательными. Через пятнадцать дней после этого изменения состояния пациентки было отмечено появлением идентичного повреждения на правой стороне нижней губы с полным заживлением прежнего повреждения с помощью окклюзионной повязки фото В. Последующий сбор анамнеза указал на семейные конфликты. Обследование у психиатра, сопоставленное с клиническими и эволюционными данными, показало кожную патомимию.
Кожная патомимия - это самоиндуцированное заболевание, характеризующееся сознательным самоповреждением кожно-слизистых оболочек или их покровов.
Мы сообщаем о случае с 22-летней девушкой без заметного анамнеза, у которой внезапно появилось изъязвление на нижней губе, развивавшееся в течение 3 месяцев в условиях сохранения клинического статуса пациентки. Пациентка ранее консультировалась с несколькими дерматологами и перенесла две биопсии кожи с неспецифическим гистологическим диагнозом. Клиническое обследование показало болезненное, четко очерченное изъязвление с чистой поверхностью и незатвердевшим основанием, размером 1 × 3 см в диаметре, поражающее левую половину нижней губы фото А. Учитывая клинические проявления поражения, его хронический характер и отсутствие реакции на местную помощь, были выдвинуты подозрения на несколько диагнозов: плоскоклеточный рак, кожный лейшманиоз, гангренозная пиодермия. Была проведена глубокая биопсия - без гистологических признаков злокачественности. Тесты на сифилис и ВИЧ были отрицательными. Через пятнадцать дней после этого изменения состояния пациентки было отмечено появлением идентичного повреждения на правой стороне нижней губы с полным заживлением прежнего повреждения с помощью окклюзионной повязки фото В. Последующий сбор анамнеза указал на семейные конфликты. Обследование у психиатра, сопоставленное с клиническими и эволюционными данными, показало кожную патомимию.
Кожная патомимия - это самоиндуцированное заболевание, характеризующееся сознательным самоповреждением кожно-слизистых оболочек или их покровов.
16200
07:49
23.09.2024
Тяжелый рефрактерный воспалительный дерматоз у девушки с диагнозом наследственная альфа-триптаземия
Наша пациентка в возрасте 4 лет впервые обратилась с эритематозной зудящей сыпью в промежности и на ногах фото 1. На основании клинической картины, а также данных о пищевой аллергии, аллергическом рините и астме в личном анамнезе был поставлен диагноз «атопический дерматит». В возрасте 8 лет она вернулась с аналогичными симптомами и начала лечение стероидами местного действия высокой и средней эффективности, которые на начальном этапе помогли облегчить симптомы.
В возрасте 13 лет она вернулась с постоянными, усиливающимися экзематозными бляшками на локтевых ямках и новым обнаружением четко выраженных бляшек на кистях рук и стопах фото 2. Примерно в это же время у нее начались боли в суставах и у нее был обнаружен положительный результат на HLA-B27. Учитывая наличие четко выраженных ладонно-подошвенных бляшек, впервые появившуюся боль в суставах и положительный результат теста на HLA-B27, была начата терапия ультрафиолетовым излучением для лечения предполагаемого псориаза и псориатического артрита в условиях вероятного совпадения атопического и псориазоподобного симптомов. После отсутствия реакции на UVB-терапию был назначен этанерцепт. На фоне приема этанерцепта ее артралгия не проходила, дерматит усилился и она начала испытывать периодический мигрирующий отек, сопровождающийся сильным, не поддающимся лечению зудом и гипералгезией, которые проявляются только при системном приеме стероидов.
Учитывая, что псориатическая болезнь накладывалась друг на друга, устекинумаб затем был использован в качестве стероидосберегающего средства, но она продолжала развиваться, становясь эритродермической с диффузным образованием мелких чешуек фото 3. Когда у пациентки наблюдалась эта эритродермия, была проведена пункционная биопсия правого предплечья, которая показала подострый спонгиотический дерматит, более соответствующий экзематозному процессу. Таким образом, прием устекинумаба был прекращен и в течение нескольких месяцев она безуспешно лечилась метотрексатом и UVB. Ей назначили дупилумаб, затем омализумаб, состояние продолжало ухудшаться, а также появились рецидивирующие болезненные красные волдыри, для купирования которых потребовался валацикловир. По мере того как кожное заболевание этой пациентки продолжало прогрессировать фото 4, у нее появились симптомы, касающиеся поражения других органов, включая сильную периодическую боль в животе, дисфагию, вегетативные симптомы, включая сердцебиение и головокружение, гипермобильность и артралгии. По мере прогрессирования этих симптомов пациентке была проведена эндоскопия верхних отделов желудочно-кишечного тракта с биопсией, которая выявила повышенное количество тучных клеток (33 в поле высокой мощности; норма <20), но без признаков эозинофильного воспаления в двенадцатиперстной кишке. Кардиологическое обследование привело к диагнозу "дизавтономия".
В возрасте 14 лет у нее был обнаружен устойчиво повышенный уровень триптазы (13,2 нг/мл, норма <11 нг/мл) с повышенным уровнем IgE (1229 кЕ/л, норма ≤114 кЕ/л) и периодическая периферическая эозинофилия (максимальное абсолютное количество эозинофилов составляло 2200 клеток/мкл). Другие показатели периферических лейкоцитов и маркеров воспаления были в норме. Была проведена биопсия костного мозга для выявления злокачественных новообразований, системного мастоцитоза и гиперэозинофильного синдрома. В костном мозге были обнаружены нормальные клетки костного мозга без атипичных или повышенных популяций тучных клеток. Лабораторные исследования не выявили гиперэозинофильного синдрома или первичного иммунодефицита, такого как аутосомно-доминантный синдром гипериндексации IgE. Ей провели полное секвенирование экзома для оценки моногенетического нарушения иммунной системы, которое не выявило ни причинных вариантов, ни вариантов с неопределенной значимостью.
Продолжение
Наша пациентка в возрасте 4 лет впервые обратилась с эритематозной зудящей сыпью в промежности и на ногах фото 1. На основании клинической картины, а также данных о пищевой аллергии, аллергическом рините и астме в личном анамнезе был поставлен диагноз «атопический дерматит». В возрасте 8 лет она вернулась с аналогичными симптомами и начала лечение стероидами местного действия высокой и средней эффективности, которые на начальном этапе помогли облегчить симптомы.
В возрасте 13 лет она вернулась с постоянными, усиливающимися экзематозными бляшками на локтевых ямках и новым обнаружением четко выраженных бляшек на кистях рук и стопах фото 2. Примерно в это же время у нее начались боли в суставах и у нее был обнаружен положительный результат на HLA-B27. Учитывая наличие четко выраженных ладонно-подошвенных бляшек, впервые появившуюся боль в суставах и положительный результат теста на HLA-B27, была начата терапия ультрафиолетовым излучением для лечения предполагаемого псориаза и псориатического артрита в условиях вероятного совпадения атопического и псориазоподобного симптомов. После отсутствия реакции на UVB-терапию был назначен этанерцепт. На фоне приема этанерцепта ее артралгия не проходила, дерматит усилился и она начала испытывать периодический мигрирующий отек, сопровождающийся сильным, не поддающимся лечению зудом и гипералгезией, которые проявляются только при системном приеме стероидов.
Учитывая, что псориатическая болезнь накладывалась друг на друга, устекинумаб затем был использован в качестве стероидосберегающего средства, но она продолжала развиваться, становясь эритродермической с диффузным образованием мелких чешуек фото 3. Когда у пациентки наблюдалась эта эритродермия, была проведена пункционная биопсия правого предплечья, которая показала подострый спонгиотический дерматит, более соответствующий экзематозному процессу. Таким образом, прием устекинумаба был прекращен и в течение нескольких месяцев она безуспешно лечилась метотрексатом и UVB. Ей назначили дупилумаб, затем омализумаб, состояние продолжало ухудшаться, а также появились рецидивирующие болезненные красные волдыри, для купирования которых потребовался валацикловир. По мере того как кожное заболевание этой пациентки продолжало прогрессировать фото 4, у нее появились симптомы, касающиеся поражения других органов, включая сильную периодическую боль в животе, дисфагию, вегетативные симптомы, включая сердцебиение и головокружение, гипермобильность и артралгии. По мере прогрессирования этих симптомов пациентке была проведена эндоскопия верхних отделов желудочно-кишечного тракта с биопсией, которая выявила повышенное количество тучных клеток (33 в поле высокой мощности; норма <20), но без признаков эозинофильного воспаления в двенадцатиперстной кишке. Кардиологическое обследование привело к диагнозу "дизавтономия".
В возрасте 14 лет у нее был обнаружен устойчиво повышенный уровень триптазы (13,2 нг/мл, норма <11 нг/мл) с повышенным уровнем IgE (1229 кЕ/л, норма ≤114 кЕ/л) и периодическая периферическая эозинофилия (максимальное абсолютное количество эозинофилов составляло 2200 клеток/мкл). Другие показатели периферических лейкоцитов и маркеров воспаления были в норме. Была проведена биопсия костного мозга для выявления злокачественных новообразований, системного мастоцитоза и гиперэозинофильного синдрома. В костном мозге были обнаружены нормальные клетки костного мозга без атипичных или повышенных популяций тучных клеток. Лабораторные исследования не выявили гиперэозинофильного синдрома или первичного иммунодефицита, такого как аутосомно-доминантный синдром гипериндексации IgE. Ей провели полное секвенирование экзома для оценки моногенетического нарушения иммунной системы, которое не выявило ни причинных вариантов, ни вариантов с неопределенной значимостью.
Продолжение
1600
06:37
13.09.2024
imageИзображение не доступно для предпросмотра
Первичная кожная инфекция щеки, вызванная вирусом простого герпеса
В дерматологическое отделение поступила 9-летняя девочка с 7-дневным поражением левой щеки и 4-дневным повышением температуры. За четыре дня до обращения было начато лечение от возможного импетиго, но симптомы не уменьшились. При физикальном осмотре на левой щеке пациентки была обнаружена круглая бляшка диаметром 3 см на эритематозной основе с покрывающей ее коркой и единственным неповрежденным пузырьком. Также были обнаружены пузырьки-сателлиты (стрелки) и ипсилатеральная шейная лимфаденопатия. Повреждений слизистой оболочки обнаружено не было. У отца пациентки, который сопровождал ее на прием, было отмечено образование корочки на нижней губе, которое началось 10 дней назад, что является симптомом, характерным для излечивающегося лабиального герпеса. Анализ полимеразной цепной реакции пузырька без крышки на щеке пациента показал положительный результат на вирус простого герпеса 1-го типа (ВПГ-1). Был поставлен диагноз первичной кожной инфекции ВПГ-1. Вирус ВПГ-1 передается при прямом контакте с герпетическими поражениями или инфицированными выделениями слизистых оболочек. В данном случае не было никаких опасений по поводу сексуального насилия. Когда инфекция ВПГ-1 проявляется у детей в виде кожных поражений без вовлечения слизистых оболочек, это может быть спутано с импетиго, похожим на медовую корочку. Было проведено лечение ацикловиром перорально и поражение прошло без образования рубцов.
В дерматологическое отделение поступила 9-летняя девочка с 7-дневным поражением левой щеки и 4-дневным повышением температуры. За четыре дня до обращения было начато лечение от возможного импетиго, но симптомы не уменьшились. При физикальном осмотре на левой щеке пациентки была обнаружена круглая бляшка диаметром 3 см на эритематозной основе с покрывающей ее коркой и единственным неповрежденным пузырьком. Также были обнаружены пузырьки-сателлиты (стрелки) и ипсилатеральная шейная лимфаденопатия. Повреждений слизистой оболочки обнаружено не было. У отца пациентки, который сопровождал ее на прием, было отмечено образование корочки на нижней губе, которое началось 10 дней назад, что является симптомом, характерным для излечивающегося лабиального герпеса. Анализ полимеразной цепной реакции пузырька без крышки на щеке пациента показал положительный результат на вирус простого герпеса 1-го типа (ВПГ-1). Был поставлен диагноз первичной кожной инфекции ВПГ-1. Вирус ВПГ-1 передается при прямом контакте с герпетическими поражениями или инфицированными выделениями слизистых оболочек. В данном случае не было никаких опасений по поводу сексуального насилия. Когда инфекция ВПГ-1 проявляется у детей в виде кожных поражений без вовлечения слизистых оболочек, это может быть спутано с импетиго, похожим на медовую корочку. Было проведено лечение ацикловиром перорально и поражение прошло без образования рубцов.
1700
13:24
10.09.2024
Меланома полости рта
В отделение поступил 44-летний мужчина с основной жалобой на дискомфорт из-за припухлости в области правой нижней десны в течение 1 месяца. Припухлость была безболезненной и прогрессировала без сопутствующих выделений. Других системных заболеваний в анамнезе не было. При внутриротовом осмотре было обнаружено черно-синее пигментированное пролиферативное образование размером 2 см × 2 см, распространяющееся от правого ретромолярного отростка к первому моляру правой нижней челюсти, включая правую деснево-щечную борозду фото 1. Границы новообразования были отграничены от окружающей слизистой оболочки, неровные и приподнятые. При пальпации новообразование было плотным, фиброзным, без кровотечений. Ортопантомограмма не выявила потери кости или смещения зуба в пораженной области фото 2. На основании клинических и рентгенологических данных был поставлен дифференциальный диагноз невуса слизистой оболочки, меланоакантомы и меланомы полости рта. Обычные исследования крови были в норме. При гистологическом исследовании были обнаружены плеоморфные опухолевые клетки с умеренно эозинофильной или вакуолизированной цитоплазмой, периваскулярным ядром и выраженными эозинофильными ядрышками. В опухолевых клетках был обнаружен пигмент меланин фото 3. Иммуногистохимический анализ показал, что опухолевые клетки позитивны на мелан-А. Гистопатологические и иммуногистохимические исследования подтвердили диагноз злокачественной меланомы полости рта. Было рекомендовано проведение позитронно-эмиссионной томографии, которая не выявила никаких других первичных очагов в организме. Пациент был направлен в региональный онкологический центр, где ему была выполнена сегментарная мандибулэктомия и лучевая терапия. Пациент хорошо отреагировал на лечение и до сих пор сообщений о рецидивах не поступало.
Обсуждение авторов
В отделение поступил 44-летний мужчина с основной жалобой на дискомфорт из-за припухлости в области правой нижней десны в течение 1 месяца. Припухлость была безболезненной и прогрессировала без сопутствующих выделений. Других системных заболеваний в анамнезе не было. При внутриротовом осмотре было обнаружено черно-синее пигментированное пролиферативное образование размером 2 см × 2 см, распространяющееся от правого ретромолярного отростка к первому моляру правой нижней челюсти, включая правую деснево-щечную борозду фото 1. Границы новообразования были отграничены от окружающей слизистой оболочки, неровные и приподнятые. При пальпации новообразование было плотным, фиброзным, без кровотечений. Ортопантомограмма не выявила потери кости или смещения зуба в пораженной области фото 2. На основании клинических и рентгенологических данных был поставлен дифференциальный диагноз невуса слизистой оболочки, меланоакантомы и меланомы полости рта. Обычные исследования крови были в норме. При гистологическом исследовании были обнаружены плеоморфные опухолевые клетки с умеренно эозинофильной или вакуолизированной цитоплазмой, периваскулярным ядром и выраженными эозинофильными ядрышками. В опухолевых клетках был обнаружен пигмент меланин фото 3. Иммуногистохимический анализ показал, что опухолевые клетки позитивны на мелан-А. Гистопатологические и иммуногистохимические исследования подтвердили диагноз злокачественной меланомы полости рта. Было рекомендовано проведение позитронно-эмиссионной томографии, которая не выявила никаких других первичных очагов в организме. Пациент был направлен в региональный онкологический центр, где ему была выполнена сегментарная мандибулэктомия и лучевая терапия. Пациент хорошо отреагировал на лечение и до сих пор сообщений о рецидивах не поступало.
Обсуждение авторов
1800
08:40
24.08.2024
imageИзображение не доступно для предпросмотра
Первичный амилоидоз
В дерматологическую клинику обратился 58-летний мужчина с двухлетней историей поражений век, а также с потерей веса и повышенной утомляемостью за последние несколько месяцев. При физикальном осмотре были отмечены рассеянные периорбитальные петехии и пурпура, а также восковидные папулы на веках (фото А). Также наблюдалась макроглоссия. Анализы на свертываемость крови были в норме. Биопсия левого верхнего века привела к появлению экхимоза (фото В). Гистопатологическое исследование биоптата показало наличие аморфного внеклеточного материала в субэпителиальной и периваскулярной областях, с положительным окрашиванием Конго-красным (фото С) и яблочно-зеленым двулучепреломлением при микроскопии в поляризованном свете (фото D). Прямая иммунофлуоресценция биоптата также показала преобладающее отложение легких лямбда-цепей. Затем были проведены анализы на свободные легкие цепи в сыворотке крови, электрофорез белков мочи и биопсия костного мозга. Был поставлен окончательный диагноз - AL-амилоидоз, ассоциированный с лямбда-миеломой легких цепей. При амилоидозе легких цепей (также называемом первичным амилоидозом) инфильтрация стенок сосудов амилоидом приводит к их хрупкости. Могут появиться легкие кровоподтеки, в том числе в виде периорбитальных “енотовидных глаз”, которые могут усиливаться в ответ на травму, как это произошло после биопсии у этого пациента. Было начато лечение даратумумабом, бортезомибом, циклофосфамидом и дексаметазоном. После трех циклов терапии наблюдался частичный ответ и была запланирована трансплантация аутологичных стволовых клеток.
В дерматологическую клинику обратился 58-летний мужчина с двухлетней историей поражений век, а также с потерей веса и повышенной утомляемостью за последние несколько месяцев. При физикальном осмотре были отмечены рассеянные периорбитальные петехии и пурпура, а также восковидные папулы на веках (фото А). Также наблюдалась макроглоссия. Анализы на свертываемость крови были в норме. Биопсия левого верхнего века привела к появлению экхимоза (фото В). Гистопатологическое исследование биоптата показало наличие аморфного внеклеточного материала в субэпителиальной и периваскулярной областях, с положительным окрашиванием Конго-красным (фото С) и яблочно-зеленым двулучепреломлением при микроскопии в поляризованном свете (фото D). Прямая иммунофлуоресценция биоптата также показала преобладающее отложение легких лямбда-цепей. Затем были проведены анализы на свободные легкие цепи в сыворотке крови, электрофорез белков мочи и биопсия костного мозга. Был поставлен окончательный диагноз - AL-амилоидоз, ассоциированный с лямбда-миеломой легких цепей. При амилоидозе легких цепей (также называемом первичным амилоидозом) инфильтрация стенок сосудов амилоидом приводит к их хрупкости. Могут появиться легкие кровоподтеки, в том числе в виде периорбитальных “енотовидных глаз”, которые могут усиливаться в ответ на травму, как это произошло после биопсии у этого пациента. Было начато лечение даратумумабом, бортезомибом, циклофосфамидом и дексаметазоном. После трех циклов терапии наблюдался частичный ответ и была запланирована трансплантация аутологичных стволовых клеток.
1900
06:41
16.08.2024
close
Спецпредложения
Медицинские сообщества
2
54.1K
lock_outline
lock_outline
11 888.10 ₽₽
10 699.29 ₽₽
-10%
С этим каналом часто покупают
Отзывы канала
keyboard_arrow_down
- Добавлен: Сначала новые
- Добавлен: Сначала старые
- Оценка: По убыванию
- Оценка: По возрастанию
5.0
1 отзыва за 6 мес.
Превосходно (100%) За последние 6 мес
c
**fferunew@******.in
09.10.202417:32
5
Оперативное размещение
Лучшие в тематике
Новинки в тематике
Выбрано
0
каналов на сумму:0.00₽
Подписчики:
0
Просмотры:
Перейти в корзинуКупить за:0.00₽
Комментарий